Analyste développement analytique - #195382

Description de poste

Rejoignez l'Aventure HALO PHARMA : Ensemble, Créons un Impact !

Chez Halo Pharma, nous sommes une entreprise ambitieuse, déterminée à faire la différence pour nos clients ! Dans notre environnement de travail dynamique et convivial, l’ambiance est à la fois respectueuse et stimulante. Ici, chaque contribution compte, et nous croyons fermement que le succès se construit ensemble.

L’humain est au cœur de notre culture d'entreprise. Nous comprenons que la vie ne se limite pas au travail, c'est pourquoi nous offrons des horaires flexibles qui favorisent l’équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle. Vous pourrez ainsi vous épanouir tant sur le plan professionnel que personnel.

Notre quotidien est rythmé par une collaboration active et une quête d'excellence. Chaque membre de notre équipe est engagé à apporter sa pierre à l'édifice, à partager des idées novatrices et à travailler main dans la main pour atteindre nos objectifs communs. Si vous êtes passionné(e) et déterminé(e) à faire avancer les choses, vous êtes au bon endroit !

Nous mettons également un point d'honneur à offrir des opportunités de développement. Si vous êtes curieux(se) et désireux(se) d'apprendre, vous découvrirez chez nous des ressources et des projets qui vous permettront d’évoluer. Et n’oublions pas nos activités sociales, qui sont l’occasion parfaite de tisser des liens et de célébrer nos succès ensemble.

Alors, êtes-vous prêt(e) à rejoindre une équipe où vous pourrez non seulement contribuer, mais aussi grandir et vous épanouir ? Ensemble, faisons la différence et créons un avenir prometteur !

Objectifs du poste

L’analyste effectue les analyses requises de matières premières et des produits finis et effectue la révision des documents générés par le laboratoire du développement analytique dans le but d'en assurer l'intégrité ainsi que la conformité aux BPL et aux MON et apporte un soutien aux membres du Développement analytique et Développement des formulations et des procédés lors de l’élaboration de nouveaux produits. Cette personne développe, améliore, valide, transfère et révise les méthodes analytiques pour les matières premières et les produits finis déjà commercialisés ou en cours de développement.

Responsabilités principales

• Effectuer des analyses physiques et chimiques sur les matières premières et produits finis (en cours de développement ou commercialisés) en utilisant des méthodes internes ou pharmacopée, tout en suivant les Modes opératoires normalisés (MON) en vigueur ainsi que les recommandations directrices ICH;
• Développer, optimiser, valider et transférer des méthodes d’analyse pour les matières premières et les produits finis en cours de développement ou déjà commercialisés;
• Effectuer des tests et investigations analytiques de non-conformité;
• Rédiger les documents pertinents à la tâche (certificats d'analyse, résultats, rapports analytiques et de non-conformité, rapports de validation et protocoles, etc.);
• Réviser systématiquement avec rigueur et dans les détails toute la documentation produite par les autres analystes et techniciens du laboratoire de développement analytique, permettant ainsi de répondre aux réquisitions;
• S'assurer que les résultats répondent entièrement aux réquisitions et rencontrent les spécifications et que l'analyse respecte la méthode établie;
• Participer à la formation des nouveaux employés;
• Assurer le bon fonctionnement des équipements de laboratoire;
• Faire le suivi de la documentation.
  
  

Qualifications/Expérience/Autres Compétences

• Baccalauréat ès chimie ou biochimie jumelée à un minimum de cinq années d’expérience ou une maitrise en chimie ou biochimie avec au moins trois années d’expérience en développement et validation de méthodes dans un laboratoire pharmaceutique.
• Maîtrise approfondie des principes de base de la chimie analytique, des techniques et des concepts de chromatographie, de dissolution, et des techniques de support.
• Très bonne connaissance des instruments et logiciels utilisés en chromatographie; connaissance fonctionnelle des pharmacopées USP-BP-EP, des recommandations directrices ICH et des logiciels Microsoft Word et Excel; maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral et à l'écrit.
  
  

Conditions De Travail

• Horaire flexible pouvant débuter entre 7h00 et 9h00 AM du lundi au vendredi
• 37.5 heures par semaine
• 3 semaines de vacances dès l,embauche + assurances collectives
• Cafétéria subventionnée par l'employeur sur place
• Poste en présentiel à 100%